近日，中国物流与采购联合会发布2017年物流运行情况分析。
【点评】运行数据显示，2017年国内物流需求结构改善，产业转型升级态势明显，基础设施短板得到补强。在物流需求方面，消费与民生领域物流需求的高速增长使其对物流需求的贡献率持续提高，2017年单位与居民物品物流总额同比增长29.9%，高于社会物流总额增长23.2个百分点；其中，网络消费驱动的物流需求带动货运配货站及电商物流需求高速增长，全年电商物流业务量同比增速超过40%。在产业优化方面，2017年国内物流专业化水平持续提升，物流市场规模加速扩张，全年物流业总收入为8.8万亿元，比上年增长11.5%，增速提高6.9个百分点；从细分市场来看，与产业升级相关的物流细分行业增势良好，冷链市场规模预计仍将超过20%，货运配货站服务企业业务收入比上年增长24.7%，增速均高于物流业平均水平。在基础设施方面，2017年物流业相关的固定资产投资6.1万亿元，增长14.8%，增速比上年提高5.3个百分点，固定资产投资的增长带来物流基础设施的进一步完善。物流运输设施网持续优化，各运输方式一体化衔接协同性改善，综合货运枢纽、物流园区、港口集疏运铁路公路系统建设积极推进；物流基础设施短板补强，中西部和农村物流基础设施明显改善，冷链物流发展迅速，全国冷库总容量预计4775万吨，折合11937万立方米，同比增长13.7%，全国冷藏车总量预计达到13.4万量，全年增加1.9万辆。
（分析师 宋欣）
能源
美国原油库存意外下降，油价短线走高
美国2月16日当周EIA原油库存意外下降，结束之前的三周连涨。油价短线走高，WTI油价上涨超1%。布伦特油价重回66美元／桶上方。
【点评】据美国能源信息署EIA官方统计，美国2月16日当周EIA原油库存减少161.6万桶，低于预期的增加290.00万桶，前值增加184万桶。此外，库欣是纽约WTI期货的交割地点，2月16日当周EIA库欣地区原油库存减少266.4万，前值减少364.2万。WTI原油期货盘中涨幅扩大至0.94美元或超1.4%，刷新2月20日以来盘中高位至62.62美元/桶，使得EIA原油库存周报发布后涨幅扩大至1.03美元。布伦特原油期货日内涨幅扩大至0.74美元或约1.1%，刷新2月7日以来盘中高位至66.15美元/桶，使得EIA原油库存周报发布后涨幅扩大至0.9美元。
（高级分析师 张强）
交通
港口公司业绩回升，一体化资源整合将提速
目前，在我国18家港口类上市公司中，已有1家公布了年报，8家发布了业绩预告，净利润实现增长的有8家，增幅50%以上的有5家。全年港口行业经营状况向好。
【点评】从行业整体数据和各港口公司公布的经营数据来看，低迷多年的港口行业在2017年有了一定程度的回暖。在已经公布年报或业绩预告的公司中，重庆港九的净利润增幅最大，全年业绩从3.93亿元增加到4.24亿元，增幅达到7.89%。业绩增长主要得益于货物吞吐量的增加。以锦州港为例，年报显示，2017年，油品吞吐量增长54%，超过历史峰值；粮食吞吐量增长60.2%，成为该港第一个腹地市场份额占比超50%的货种；集装箱吞吐量增长47.3%。此外，从尚未公布去年业绩的9家公司三季报数据和全年货物吞吐量数据来看，各公司净利润也将大概率有一定增长。在经历了几年的低迷，和去年的业绩回暖之后，国内港口间的资源整合增多，并出现多个省一级的港口集团。去年开始，辽宁省整合大连港、营口港，设立辽宁港口集团；江苏省则整合南京港、连云港、苏州港等多个港口企业，成立了江苏省港口集团；山东省也表示将推进青岛港、渤海湾港、烟台港和日照港四大集团建设，并适时组建山东港口投资控股集团公司。我们预计，2018年港口资源的整合将继续推进，港口间的协同合作将突破省份界限，呈现出跨区域统筹规划运营的特点。一体化改革完成后，区域内港口的运营和协作将更具效率，竞争力也会有所加强。
（分析师 王道翔）
医药
CFDA发布《关于进口药品注册审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》
春节前，国家食品药品监管总局发布了《关于进口药品注册审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，决定取消进口药品再注册核档程序，并针对《进口药品注册证》《医药产品注册证》实施新的编号模式。
【点评】与2009年版相比，征求意见稿取消了口药品再注册核档程序。旧版中，进口药品再注册的程序分为两类：符合再注册核档程序的和不符合再注册核档程序的。符合再注册核档程序的申请由中共食品药品检定研究院进行核档；不符合申请再注册核档程序的，则需要CFDA药品审评中心进行技术审评。征求意见稿取消了进口药品再注册核档程序，申请受理后，全部资料转交审评中心审评审批。新规优化了进口药品再注册的流程，但是受理时间是否发生变化并没有提及。第二个变化是，征求意见稿针对《进口药品注册证》、《医药产品注册证》实施新的编号模式，使得药品非实质性改变的申请，如变更包装、产地、名称等，与原先的注册证号保持不变，有助于管理和溯源。总体上来看，此次征求意见稿最主要的目的在于规范和优化进口药品再注册的程序和管理，但是进口药品注册证时效为5年，也就是说这项工作是5年进行一次，而影响进口药品再注册时长的主要因素并没有发生变化，因此此举对于提高进口药品再注册工作的效率意义并不是特别明显。
